職位描述
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崗位職責(zé):
1.根據(jù)生產(chǎn)任務(wù),參與純化生產(chǎn)操作;
2.負(fù)責(zé)安排純化生產(chǎn)工作,生產(chǎn)后作初步總結(jié),并更新與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)表;
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化探索,不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝;
4.參與制定、修訂純化相關(guān)操作規(guī)程等;
5.參與培訓(xùn)和考核;
6.負(fù)責(zé)開展純化相關(guān)試驗工作,包括撰寫方案,開展試驗和小結(jié)匯報,并把小結(jié)整理成技術(shù)報告歸檔;
7參與查閱和整理相關(guān)技術(shù)、產(chǎn)品資料,為測試開展、技術(shù)改進(jìn)和產(chǎn)品選型等提供依據(jù);
8.負(fù)責(zé)純化部物料管理、領(lǐng)用、統(tǒng)計;文件的歸檔、保存、更新工作;負(fù)責(zé)設(shè)備的巡查巡檢和報修跟進(jìn)等;
9.完成上級臨時交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
學(xué)歷:本科及以上
專業(yè):藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)
技能及素質(zhì):
1.具有下游純化經(jīng)驗,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和接受新事物的能力;
2.熟悉 GMP相關(guān)法規(guī),有層析系統(tǒng)、自動配儲液設(shè)備操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.有一定文件起草能力,能獨(dú)立完成偏差、變更、SOP、驗證方案報告的文件起草。
工作地點
地址:廣州黃埔區(qū)廣州-黃埔區(qū)石藥集團(tuán)明復(fù)樂藥業(yè)(廣州)有限公司


職位發(fā)布者
HR
石藥控股集團(tuán)有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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河北省石家莊市黃河大道路226號
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