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職責描述： 1、負責創(chuàng)新藥PCC篩選階段、IND階段和臨床階段適應癥擴展的藥理藥效（自免和代謝方向優(yōu)先）相關研究，包括制定、實施和審核試驗方案、實驗數(shù)據(jù)和結論； 2、負責跟進外包CRO開展的新藥臨床前藥理藥效研究工作（對外聯(lián)絡、方案制訂、合同簽訂、實施跟進等）； 3、作為早期研發(fā)項目的PL或藥理專業(yè)負責人，撰寫和審核新藥申報資料中藥理研究資料，完成新藥申報工作； 4、開展新項目調(diào)研中的藥理相關調(diào)研工作，為新藥開發(fā)或項目引進提供技術支持； 5、負責創(chuàng)新藥研發(fā)和相關疾病進展的情報收集工作。 任職要求： 1、博士，藥理和醫(yī)學等相關專業(yè)，3年以上工作經(jīng)驗； 2、英語可以作為工作語言； 3、多個創(chuàng)新藥臨床前研究和申報經(jīng)驗； 4、熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究工作的內(nèi)容及思路、相關法規(guī)和規(guī)范； 5、良好的創(chuàng)新能力、溝通能力、工作激情、時間觀念和執(zhí)行能力。