職位描述
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職位描述
負責推動全球臨床試驗的日常執(zhí)行工作,重點關注多中心研究的后勤保障、項目管理規(guī)劃、供應商管理以及時間線遵守情況。
主要職責
· 項目交付:管理 1-3 項全球研究的時間線,確保 95% 的里程碑按時完成(如研究中心啟動、首例患者給藥、數(shù)據庫鎖定)
· 利益相關者協(xié)作:在合同研究組織(CROs)、研究中心和內部團隊(如醫(yī)療、生物統(tǒng)計、數(shù)據管理、供應鏈)之間進行聯(lián)絡,解決瓶頸問題
· 風險與合規(guī):維護試驗主文件(TMF),確保 100% 符合檢查要求;制定風險管理計劃并提供應急預案
· 預算監(jiān)督:制定研究級預算,監(jiān)控研究支出,每月對差異進行調節(jié)
任職資格
· 教育背景:學士學位;優(yōu)先考慮擁有項目管理專業(yè)人士(PMP)認證者
· 工作經驗:7 年以上臨床項目管理經驗;有全球臨床試驗經驗者優(yōu)先
· 技能要求:英語流利,熟練使用微軟項目管理軟件(MS Project)或其他項目管理軟件
· 工作地點:混合辦公(美國 / 歐洲 / 亞洲),需 30% 的出差時間
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)上海-浦東新區(qū)青黛路500號


職位發(fā)布者
HR
石藥控股集團有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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河北省石家莊市黃河大道路226號