職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、評估、監(jiān)測及上報;
2、定期審查公司藥品安全數(shù)據(jù),分析識別潛在藥品安全風(fēng)險及問題;
3、負責(zé)各類藥物警戒文件的撰寫及規(guī)整;
4、負責(zé)公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、1年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3、熟悉國家藥品監(jiān)管及藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)、政策
4、良好的數(shù)據(jù)分析能力及文獻檢索能力;
5、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
1、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、評估、監(jiān)測及上報;
2、定期審查公司藥品安全數(shù)據(jù),分析識別潛在藥品安全風(fēng)險及問題;
3、負責(zé)各類藥物警戒文件的撰寫及規(guī)整;
4、負責(zé)公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、1年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3、熟悉國家藥品監(jiān)管及藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)、政策
4、良好的數(shù)據(jù)分析能力及文獻檢索能力;
5、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
地址:昆明呈貢區(qū)云南云龍制藥股份有限公司


職位發(fā)布者
云龍人事..HR
云南云龍制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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昆明市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)宏路5號
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