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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)項目的研發(fā)與管理，制定項目質(zhì)量研究的整體計劃；

2.負(fù)責(zé)撰寫、審核與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；

3.對研發(fā)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)難題；

4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質(zhì)量；

5.負(fù)責(zé)組內(nèi)人員技術(shù)培訓(xùn)與研發(fā)指導(dǎo)；

6.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人制定部門SOP及相關(guān)研發(fā)工作文件。

任職要求：

1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷；

2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，具有豐富的藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗;

3.有較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力、工作責(zé)任心和團(tuán)隊精神；

4.掌握國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)等各項規(guī)章制度和指導(dǎo)原則要求，獨(dú)立承擔(dān)過2個藥物（新藥或仿制藥）質(zhì)量研究項目工作，包括藥物分析方法開發(fā)與驗證、藥物雜質(zhì)譜分析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分CTD申報資料撰寫等工作。

職位福利：每年多次調(diào)薪、周末雙休、五險一金、績效獎金、包住、免費(fèi)班車、員工旅游、節(jié)日福利