應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-09-04 10:43:30
1604人關(guān)注
職位描述
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工作職責(zé)：
協(xié)助部門經(jīng)理制訂新產(chǎn)品的工作規(guī)劃及部門項目規(guī)劃，負(fù)責(zé)組織人員開展新產(chǎn)品的實施、指導(dǎo)和監(jiān)控，技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)服務(wù)、應(yīng)用與改進(jìn)等工作。協(xié)助部門經(jīng)理制訂技術(shù)工作的整體規(guī)劃工作及計劃的落實實施，負(fù)責(zé)公司重大項目技術(shù)支持、部門項目管理、對外技術(shù)合作、技術(shù)創(chuàng)新、應(yīng)用與改進(jìn)，體系建設(shè)等工作。
1、參與制定和組織執(zhí)行新產(chǎn)品研究規(guī)劃。
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
3、提取物開發(fā)。
4、提取物維護(hù)工作。
5、技術(shù)資料搜集工作。
6、對內(nèi)技術(shù)支持工作。
7、項目支持與管理工作。
8、執(zhí)行本部門的EHS目標(biāo)、指標(biāo)、管理方案；并按“環(huán)境/職業(yè)健康管理體系”、GMP、兩化融合體系要求安排和管理工作。
9、對職責(zé)范圍內(nèi)的安全工作直接負(fù)責(zé)。
10、配合部門各項工作開展，完成臨時性工作。
11、對政府資助項目進(jìn)行立項、申報、驗收。
任職要求:
1、藥學(xué)（中藥學(xué)）、食品或化工專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2、具有藥品、保健品、提取物研發(fā)、項目管理、生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程
協(xié)助部門經(jīng)理制訂新產(chǎn)品的工作規(guī)劃及部門項目規(guī)劃，負(fù)責(zé)組織人員開展新產(chǎn)品的實施、指導(dǎo)和監(jiān)控，技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)服務(wù)、應(yīng)用與改進(jìn)等工作。協(xié)助部門經(jīng)理制訂技術(shù)工作的整體規(guī)劃工作及計劃的落實實施，負(fù)責(zé)公司重大項目技術(shù)支持、部門項目管理、對外技術(shù)合作、技術(shù)創(chuàng)新、應(yīng)用與改進(jìn)，體系建設(shè)等工作。
1、參與制定和組織執(zhí)行新產(chǎn)品研究規(guī)劃。
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
3、提取物開發(fā)。
4、提取物維護(hù)工作。
5、技術(shù)資料搜集工作。
6、對內(nèi)技術(shù)支持工作。
7、項目支持與管理工作。
8、執(zhí)行本部門的EHS目標(biāo)、指標(biāo)、管理方案；并按“環(huán)境/職業(yè)健康管理體系”、GMP、兩化融合體系要求安排和管理工作。
9、對職責(zé)范圍內(nèi)的安全工作直接負(fù)責(zé)。
10、配合部門各項工作開展，完成臨時性工作。
11、對政府資助項目進(jìn)行立項、申報、驗收。
任職要求:
1、藥學(xué)（中藥學(xué)）、食品或化工專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2、具有藥品、保健品、提取物研發(fā)、項目管理、生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程
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工作地點
地址：開封龍亭區(qū)天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司
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職位發(fā)布者
HR
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