職位描述
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職責描述:
1、參與無菌注射劑車間籌建工作,按時完成本車間項目進度計劃;
2、根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求,負責本車間設(shè)備安裝與調(diào)試工作;
3、參與項目深化設(shè)計,監(jiān)督施工單位施工質(zhì)量及進度,對施工質(zhì)量進行評估、驗收
4、負責本部門的設(shè)備確認和和驗證工作;
5、負責車間GMP文件的編制和修訂,包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等;
6、負責落實設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運行、驗證工作,并按批準的操作規(guī)程進行保養(yǎng)和維護;
7、組織車間準備制劑車間GMP檢查;
8、負責車間相關(guān)生產(chǎn)計劃及安排,按期完成生產(chǎn)任務(wù);負責車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作; 9、起草本部門員工培訓(xùn)教材,負責本部門員工的上崗培訓(xùn)和考核;
10、主持本車間日常運營管理及人員管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè);
2、5年以上注射制劑/凍干/水針/粉針等相關(guān)工作經(jīng)驗,具備一定規(guī)模生產(chǎn)管理經(jīng)驗,2年以上生產(chǎn)部門或車間管理經(jīng)驗;
3、了解國內(nèi)GMP的相關(guān)要求;
4、有車間新建經(jīng)驗、歐美GMP認證經(jīng)驗、精益生產(chǎn)項目推行經(jīng)驗人員優(yōu)先。
1、參與無菌注射劑車間籌建工作,按時完成本車間項目進度計劃;
2、根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求,負責本車間設(shè)備安裝與調(diào)試工作;
3、參與項目深化設(shè)計,監(jiān)督施工單位施工質(zhì)量及進度,對施工質(zhì)量進行評估、驗收
4、負責本部門的設(shè)備確認和和驗證工作;
5、負責車間GMP文件的編制和修訂,包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等;
6、負責落實設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運行、驗證工作,并按批準的操作規(guī)程進行保養(yǎng)和維護;
7、組織車間準備制劑車間GMP檢查;
8、負責車間相關(guān)生產(chǎn)計劃及安排,按期完成生產(chǎn)任務(wù);負責車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作; 9、起草本部門員工培訓(xùn)教材,負責本部門員工的上崗培訓(xùn)和考核;
10、主持本車間日常運營管理及人員管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè);
2、5年以上注射制劑/凍干/水針/粉針等相關(guān)工作經(jīng)驗,具備一定規(guī)模生產(chǎn)管理經(jīng)驗,2年以上生產(chǎn)部門或車間管理經(jīng)驗;
3、了解國內(nèi)GMP的相關(guān)要求;
4、有車間新建經(jīng)驗、歐美GMP認證經(jīng)驗、精益生產(chǎn)項目推行經(jīng)驗人員優(yōu)先。
工作地點
地址:上海奉賢區(qū)茂園路


職位發(fā)布者
HR
江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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蘇州市吳中區(qū)東方大道988號15,17,18樓
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