


- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
崗位職責(zé):
1.對(duì)供貨單位、銷售客戶、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性及供貨單位銷售人員、銷售客戶采購(gòu)人員合法資格進(jìn)行審核,建立首營(yíng)檔案,進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理數(shù)據(jù)錄入、修改、更新、維護(hù);
3.負(fù)責(zé)公司經(jīng)營(yíng)證照、貨品證照的錄入、更新、維護(hù);負(fù)責(zé)貨品價(jià)格的錄入、更新;
4.負(fù)責(zé)對(duì)假劣藥品的報(bào)告、不合格藥品、質(zhì)量有疑問藥品的審核,監(jiān)督不合格藥品的處理;
5.負(fù)責(zé)藥品報(bào)損報(bào)溢及銷毀的質(zhì)量核查;
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集、分析、發(fā)布及處理工作;
7.參與質(zhì)量檢查和質(zhì)量審計(jì),指導(dǎo)并監(jiān)督物流環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
8.協(xié)助處理藥品召回、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)報(bào)告和一般質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
9.負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的質(zhì)量管理體系文件的制定、修訂和質(zhì)量培訓(xùn)工作及各類質(zhì)量檔案的建立。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.具有良好的職業(yè)道德,踏實(shí)穩(wěn)重,工作細(xì)心,責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;
3.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.電腦操作熟練;
5.執(zhí)業(yè)藥師。



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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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