職位描述
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職位描述:
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊政策變化,定期收集國內(nèi)藥品的法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息等;
2.參與產(chǎn)品研究、開發(fā)的過程管理,撰寫申報(bào)資料,匯總并整理專業(yè)技術(shù)資料,負(fù)責(zé)申報(bào)資料的公司內(nèi)部審核;
3.負(fù)責(zé)化藥注冊的申報(bào)及現(xiàn)場核查;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊階段的過程管理,及時(shí)跟進(jìn)已申報(bào)項(xiàng)目的注冊進(jìn)展、最新動態(tài);
5.負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的溝通與聯(lián)系,積極參加國家或地方注冊部門的咨詢和交流活動;
6.其他臨時(shí)工作。
任職要求:
1.化學(xué)、生物、藥學(xué)、臨床、護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.掌握化學(xué)藥品相關(guān)的最新技術(shù)要求、學(xué)術(shù)動態(tài)等,了解醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)的要求,具有較強(qiáng)專業(yè)和和管理能力。
3.專業(yè)理論豐富,精通藥品管理有關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
4.熟悉藥品注冊法規(guī)和流程,能熟練撰寫化學(xué)藥品申報(bào)資料;
5.良好的溝通表達(dá)能力,優(yōu)秀的中文寫作能力,良好的英文讀寫能力;
6.形象端莊,普通話標(biāo)準(zhǔn)、流利;
7.年齡30歲以上,本領(lǐng)域7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有成功案例者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊政策變化,定期收集國內(nèi)藥品的法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息等;
2.參與產(chǎn)品研究、開發(fā)的過程管理,撰寫申報(bào)資料,匯總并整理專業(yè)技術(shù)資料,負(fù)責(zé)申報(bào)資料的公司內(nèi)部審核;
3.負(fù)責(zé)化藥注冊的申報(bào)及現(xiàn)場核查;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊階段的過程管理,及時(shí)跟進(jìn)已申報(bào)項(xiàng)目的注冊進(jìn)展、最新動態(tài);
5.負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的溝通與聯(lián)系,積極參加國家或地方注冊部門的咨詢和交流活動;
6.其他臨時(shí)工作。
任職要求:
1.化學(xué)、生物、藥學(xué)、臨床、護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.掌握化學(xué)藥品相關(guān)的最新技術(shù)要求、學(xué)術(shù)動態(tài)等,了解醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)的要求,具有較強(qiáng)專業(yè)和和管理能力。
3.專業(yè)理論豐富,精通藥品管理有關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
4.熟悉藥品注冊法規(guī)和流程,能熟練撰寫化學(xué)藥品申報(bào)資料;
5.良好的溝通表達(dá)能力,優(yōu)秀的中文寫作能力,良好的英文讀寫能力;
6.形象端莊,普通話標(biāo)準(zhǔn)、流利;
7.年齡30歲以上,本領(lǐng)域7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有成功案例者優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
地址:重慶巴南區(qū)重慶


職位發(fā)布者
HR
重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)麻柳醫(yī)藥園a8棟