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大專
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
職位描述：
職責(zé)描述：
1）負(fù)責(zé)研發(fā)項目中的質(zhì)量研究工作，包括原料（藥）、中間體及終產(chǎn)品分析方法的開發(fā)和優(yōu)化、方法學(xué)驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；
2）使用高相液相、氣相等常用分析儀器獨立進(jìn)行藥物的實驗分析；
3）配合研發(fā)部其它部門的工作，為各部門提供分析工作的支持，例如送檢樣品的檢測；
4）負(fù)責(zé)研發(fā)項目的穩(wěn)定性研究工作；
5）負(fù)責(zé)藥品注冊申報資料中質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究部分資料的編寫；
6）負(fù)責(zé)分析項目的日常操作，以及分析儀器的保養(yǎng)、維護(hù)；
7）負(fù)責(zé)分析試驗記錄、統(tǒng)計實驗數(shù)據(jù)，符合sop要求；
8）完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1） 藥物分析、化學(xué)或制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，基礎(chǔ)扎實，動手能力強(qiáng)；
2） 本科3年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗，研究生2年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗。
3）精通相關(guān)分析儀器如hplc、gc、uv、溶出儀等的使用和維護(hù)；
4）基本的英語閱讀能力，能獨立開展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作；
5）熟悉藥品注冊法規(guī)和新藥質(zhì)量研究技術(shù)要求；
6）具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，組織計劃能力；有團(tuán)隊精神，工作積極性高，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心。
備注：優(yōu)秀真該職位待遇可以面議，除每月工資外，還有獎金等。
職責(zé)描述：
1）負(fù)責(zé)研發(fā)項目中的質(zhì)量研究工作，包括原料（藥）、中間體及終產(chǎn)品分析方法的開發(fā)和優(yōu)化、方法學(xué)驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；
2）使用高相液相、氣相等常用分析儀器獨立進(jìn)行藥物的實驗分析；
3）配合研發(fā)部其它部門的工作，為各部門提供分析工作的支持，例如送檢樣品的檢測；
4）負(fù)責(zé)研發(fā)項目的穩(wěn)定性研究工作；
5）負(fù)責(zé)藥品注冊申報資料中質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究部分資料的編寫；
6）負(fù)責(zé)分析項目的日常操作，以及分析儀器的保養(yǎng)、維護(hù)；
7）負(fù)責(zé)分析試驗記錄、統(tǒng)計實驗數(shù)據(jù)，符合sop要求；
8）完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1） 藥物分析、化學(xué)或制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，基礎(chǔ)扎實，動手能力強(qiáng)；
2） 本科3年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗，研究生2年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗。
3）精通相關(guān)分析儀器如hplc、gc、uv、溶出儀等的使用和維護(hù)；
4）基本的英語閱讀能力，能獨立開展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作；
5）熟悉藥品注冊法規(guī)和新藥質(zhì)量研究技術(shù)要求；
6）具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，組織計劃能力；有團(tuán)隊精神，工作積極性高，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心。
備注：優(yōu)秀真該職位待遇可以面議，除每月工資外，還有獎金等。
注：聯(lián)系我時，請說是在涪陵人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：重慶渝北區(qū)重慶-回興
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
重慶先洋醫(yī)藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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渝北區(qū)回興街道服裝城大道83號深渝電子三樓
