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職位描述：
職責(zé)描述：
1）負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目中的質(zhì)量研究工作，包括原料（藥）、中間體及終產(chǎn)品分析方法的開發(fā)和優(yōu)化、方法學(xué)驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；
2）使用高相液相、氣相等常用分析儀器獨(dú)立進(jìn)行藥物的實(shí)驗(yàn)分析；
3）配合研發(fā)部其它部門的工作，為各部門提供分析工作的支持，例如送檢樣品的檢測(cè)；
4）負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的穩(wěn)定性研究工作；
5）負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)資料中質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究部分資料的編寫；
6）負(fù)責(zé)分析項(xiàng)目的日常操作，以及分析儀器的保養(yǎng)、維護(hù)；
7）負(fù)責(zé)分析試驗(yàn)記錄、統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，符合sop要求；
8）完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求：
1） 藥物分析、化學(xué)或制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，基礎(chǔ)扎實(shí)，動(dòng)手能力強(qiáng)；
2） 本科3年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗(yàn)，研究生2年以上藥物或化學(xué)分析研究工作經(jīng)驗(yàn)。
3）精通相關(guān)分析儀器如hplc、gc、uv、溶出儀等的使用和維護(hù)；
4）基本的英語閱讀能力，能獨(dú)立開展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作；
5）熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥質(zhì)量研究技術(shù)要求；
6）具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，組織計(jì)劃能力；有團(tuán)隊(duì)精神，工作積極性高，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心。
備注：優(yōu)秀真該職位待遇可以面議，除每月工資外，還有獎(jiǎng)金等。